Uma questão que preocupa os pais quando estão esperando um bebê, é claro, é garantir que eles estejam saudáveis e que não sofram de nenhuma doença ou deformidade.
Hoje existem métodos de diagnóstico muito eficaz que, segundo os especialistas responsáveis pela Unidade de Medicina Fetal do Hospital San Francisco Javier de Bilbao, permitem detectar 90% das malformações do feto.
Através de exames de ultra-som e diagnóstico, como ERAC (Estimativa de Risco de Anormalidades Cromossômicas ou triagem tripla), podem ser identificadas as patologias fetais mais comuns, como síndrome de Down, espinha bífida, doença cardíaca fetal ou hérnia de diafragma.
Segundo os médicos, usando sistemas não invasivos, como um ultrassom durante o primeiro trimestre e um exame de sangue bioquímico entre as semanas 11 e 14, 90% das anormalidades cromossômicas podem ser detectadas.
Embora com medidas gerais, como praticar amniocentese em todas as mulheres com mais de 35 anos, apenas 23 a 30% dos casos sejam detectados.
Portanto, sugerem deixar a amniocentese nos casos em que as análises bioquímicas indicam um alto risco, o que deve ser esclarecido que se trata de um índice de estimativa de risco e não de um método diagnóstico.
Isso significa que, mesmo que o risco seja alto, isso não significa que o bebê tenha um defeito. Nesse caso, apenas a amniocentese ou a biópsia corial podem determinar isso.
Eles também sugerem testes de diagnóstico pré-natal invasivos para casos em que há história de defeitos congênitos ou abortos repetidos ou nos quais o ultrassom revela uma malformação física fetal.
Em todos os casos, a angústia que os pais experimentam com a possibilidade de o bebê ter um defeito grave é inexplicável.
Portanto, além das estatísticas e generalidades, acredito que cada caso em particular deve ser tratado esgotando todos os testes necessários que determinam o estado do bebê.
