Os grandes avanços dos últimos anos na reprodução assistida dificilmente nos deixam tempo para assimilá-los. a revista científica britânica "New Scientist" divulgou um caso verdadeiramente extraordinário, o de o primeiro bebê do mundo que carrega o DNA de duas mães e um pai
Abrahim Hassa, um bebê nascido há cinco meses no México, filho de pais jordanianos, foi concebido graças a uma nova técnica de reprodução assistida que usa o DNA de três pessoas diferentes, o pai, a mãe e uma "segunda mãe" doadora.
Como é possível?
Shaban, a mãe do bebê, carregava genes da chamada síndrome de Leigh, um distúrbio mortal que afeta o sistema nervoso em desenvolvimento. Ele já teve dois bebês antes, mas ambos morreram devido a essa condição. Um quarto do seu DNA mitocondrial carregava a mutação que causa a doença.
Com a ajuda do especialista em fertilidade John Zhang e sua equipe, eles procuraram uma maneira de evitar genes portadores de doenças. Um deles é a técnica conhecida como transferência pronuclear, que consiste em fertilizar o óvulo da mãe, o doador e o esperma do pai. Antes que os óvulos fertilizados comecem a se dividir em embriões, cada núcleo é removido e, em seguida, o doador é descartado para substituí-lo pelo da mãe.
Por essa técnica, não foi aceito pelos pais, que por motivos religiosos se opunham à destruição de dois embriões.
Então, o que foi feito foi insira o núcleo de um dos óvulos de Shaban no óvulo do doador, do qual seu próprio núcleo já havia sido removido. O óvulo resultante com o DNA nuclear de Shaban e o DNA mitocondrial do doador foi fertilizado com o esperma do pai. Cinco embriões foram criados, mas apenas um se desenvolveu normalmente. Isso foi implantado na mãe e Abrahim nasceu nove meses depois.
Uma técnica controversa
É uma das últimas revoluções que ocorreram no mundo da fertilização in vitro, autorizada há um ano pelo Reino Unido. É uma técnica que é realizada para prevenir o desenvolvimento de doenças mitocondriais. Todas as mitocôndrias que são transmitidas a uma criança vêm apenas da mãe. Se a mãe tiver uma doença mitocondrial, todos os seus filhos a herdarão. Portanto, os cientistas procuraram uma maneira de impedir que isso acontecesse, envolvendo no processo as mitocôndrias de uma terceira pessoa, outra mulher doadora de óvulo com mitocôndrias saudáveis.
É realmente um transplante de mitocôndrias (a usina de energia das células) entre dois óvulos. O núcleo do óvulo de uma mulher saudável é inserido no de uma mãe com DNA defeituoso para ser fertilizado in vitro pelo esperma do pai. Ou seja, haveria duas mães e um pai, embora apenas 0,1% ou 0,2% correspondessem ao DNA mitocondrial da mulher que doou o óvulo saudável.
A controvérsia se concentra na manipulação do embrião, criando bebês "projetados", nos quais uma "parte" defeituosa é substituída por uma boa, Onde está o limite?, os detratores se perguntam. No entanto, também há quem defenda a técnica, pois ela permitirá que pais com defeitos de nascimento tragam crianças saudáveis ao mundo. O que você acha?
