Com 12 semanas de gravidez, a futura mãe realiza uma análise ultrassonográfica e bioquímica, dentro do diagnóstico pré-natal padrão. Se os resultados indicarem suspeita de que o bebê possa ter uma anormalidade genética congênita, são realizados outros testes complementares mais específicos, como amniocentese, como amniocentese ou biópsia corial), para confirmar o diagnóstico de cromossomopatias fetais.
Agora o Serviço de Saúde da Andaluzia (SAS) incluiu o Teste Pré-Natal Não Invasivo (TPNI) dentro do Programa de Triagem de Anomalias Congênitas, que permite detectar as mesmas anomalias genéticas com um simples exame de sangue da mãe, sem ter que recorrer a outros testes invasivos, que envolvem um risco de aborto de um por cento.
Seguro e igualmente eficaz
Conforme explicado pela Junta de Andalucía em um comunicado à imprensa, o novo exame de sangue pré-natal é uma inovação, pois minimiza os riscos para a mãe e o feto, otimiza a confiabilidade dos resultados e ajuda a reduzir a ansiedade dos pais.
O teste consiste em uma coleta de sangue para a mulher grávida, onde é analisado o DNA fetal, que circula livremente no sangue materno.A Andaluzia se torna a segunda comunidade autônoma a oferecer esse teste, como um teste complementar no primeiro trimestre da gravidez, depois da Comunidade Valenciana, que anunciou sua inclusão em abril passado.
Em bebês e mais Um novo exame de sangue pode diagnosticar distúrbios genéticos desde as primeiras semanas de gravidez Seu objetivo é melhorar a taxa de detecção de anormalidades cromossômicas no feto e diminuir o número de falsos positivos da triagem combinada do primeiro trimestre.
Essa nova técnica, oferecida pelas Sociedades Médicas ou em particular, melhora o programa de triagem para as cromossomopatias mais frequentes, como as trissomias 21 ou a síndrome de Down; 18 ou síndrome de Edwards e 13, ou síndrome de Patau. Sua taxa de falsos positivos é inferior a 0,1%.
Quando recomendado
A Junta de Andaluzia estima que essa nova técnica, que Isso pode ser feito a partir da 10ª semana de gestação, beneficiará entre 3,6 e 4,95% das mulheres grávidas na Comunidade, ou o que é o mesmo: entre 3.000 e 4.000 mulheres por ano.
Isso será feito quando um risco de 1/50 a 1/280 for determinado na triagem combinada do primeiro trimestre ou nas mulheres que já tiveram um filho com cromossomopatia.
Em bebês e mais Cinco principais preocupações das mulheres grávidas no primeiro trimestre: você se sente identificado?O SAS alerta que existem situações especiais que exigem uma avaliação individual e nas quais a confiabilidade dos resultados dos testes diminui: gestantes com obesidade, gravidez resultante de técnicas de reprodução assistida (TARV), consanguinidade de primeiro grau ou gravidez múltipla.
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