Vanellope Hope Wilkins nascido com o coração fora do corpo, uma condição muito estranha conhecida como ectopia cordis, uma malformação derivada de uma alteração do desenvolvimento embriológico que impedia que suas costelas e esterno se formassem normalmente.
Há um ano, ecoamos o caso e a complexa intervenção cirúrgica a que foi submetido. Hoje, 14 meses depois disso, este bebê britânico recebeu alta e, finalmente, você pode começar uma nova vida em sua casa, cercada por sua família.
Os médicos lhe deram poucas chances de sobreviver
Ectopia cordis é uma condição extremamente rara, com uma incidência de muito poucos casos por milhão de nascimentos. 90% dos bebês com essa malformação morrem antes do nascimentoe aqueles que conseguem sobreviver morrem dentro de alguns dias.
A malformação de Vanellope foi detectada em um ultra-som realizado em sua mãe na nona semana de gravidez e, embora os pais fossem recomendados a abortar, eles decidiram seguir em frente. Ele o acompanhamento da gravidez foi muito completo e seu nascimento ocorreu em 22 de novembro de 2017 por cesariana, que envolveu mais de 50 profissionais de quatro equipes médicas diferentes.
Ao nascer, ela foi colocada em uma bolsa esterilizada e, cinquenta minutos depois, foi submetida à sua primeira intervenção. Aos sete dias, o segundo e o terceiro às duas semanas.
O caso deste bebê é considerado algo excepcional, uma vez que a menina não apenas sobreviveu à gravidez, mas também superou com sucesso as três operações às quais foi submetida. 
Em bebês e mais Um bebê de apenas nove meses vive com meio coração, graças a uma intervenção pioneiraFoi descarregado, mas ainda tem um longo caminho a percorrer
A menina foi operada no Glenfield Hospital em Leicester (Inglaterra), mas cinco meses após a intervenção ela foi transferida para o Centro Médico da Rainha de Nottingham, com o objetivo de estar mais perto de sua casa.
Após nove meses de terapia intensiva neste hospital e algumas viagens curtas ocasionais para desfrutar em casa, a menina acaba de receber a descarga final. Você ainda precisará de cuidados contínuos 24 horas, tratamento especializado e a ajuda de um respirador por 18 horas por dia, incluindo a noite.
Seus pais estão entusiasmados e, como explicaram em uma entrevista à BBC, enfrentam esse novo estágio com grande entusiasmo e alívio, embora logicamente com muita incerteza. Eles sabem que sua filha terá que enfrentar desafios importantes, e que o caminho à frente deles é muito longo e entediante, mas estar em casa cercado pelo deles é sem dúvida um grande passo.
Para os médicos que a tratam, o caso de Vanellope é um grande mistério, e isso é afirmado em uma declaração publicada pelo próprio hospital:
"A condição de Vanellope é extremamente rara. Foi uma experiência de aprendizado para todos nóse vê-la crescer desde quando era bebê até agora, foi realmente maravilhoso "
"Uma grande equipe de profissionais esteve envolvida durante todo esse tempo sob seus cuidados. Criamos para ela um escudo especializado que ajuda a proteger seu coração, e há fisioterapeutas, especialistas em jogos, enfermeiras e uma grande equipe administrativa trabalhando no caso dela "
Como as fontes hospitalares explicam, a próxima fase do tratamento com Vanellope incluirá a criação de um esterno artificial, bem como outras medidas que deverão ser desenvolvidas e colocadas em prática à medida que a menina cresce e se desenvolve.
Não há outro caso semelhante registrado no Reino Unidoe muito poucos no mundo. Espero que essa garotinha continue a progredir em sua recuperação e, em breve, possamos repetir outro passo importante em sua vida.
Via BBC
