Nos últimos anos, importantes descobertas foram feitas no campo da genética. Graças a um conhecimento mais abrangente desse campo, várias doenças, distúrbios ou anomalias podem ser detectadas a tempo, permitindo que especialistas tomem decisões mais precisas com base em diagnósticos obtido.
No campo da genética, são abertas as possibilidades de uma prevenção clara e concisa de problemas cardíacos, carcinogênicos ou de morte súbita; de fato, é cada vez mais comum o uso de técnicas de detecção genética. Hoje ouvimos a notícia de que uma empresa espanhola, Ferrer Incode, começará no próximo ano a comercializar alguns biochips genéticos capazes de identificar o risco de morte súbita. É um biochip de DNA capaz de detectar até 1.500 mutações encontradas em 50 genes diferentes associados a vários problemas cardíacos, como síndromes arrítmicas congênitas ou cardiomiopatias. Especialmente, nossa atenção está focada em todos os métodos que podem evitar problemas de saúde em bebês, essas novas ferramentas são capazes de nos proporcionar uma maior tranquilidade, pois, conhecendo os riscos, os especialistas podem fornecer o tratamento adequado que irá impedir ou pelo menos reduzir a possibilidade de sofrer um resultado fatal.
Não há dúvida de que as ferramentas de detecção genética serão as mais utilizadas no futuro, conseguindo reduzir significativamente os vários problemas que afetam a saúde das crianças.
