Até agora, a detecção e o diagnóstico de Distúrbios do Espectro do Autismo (TEA) são difíceis e continuam com o tempo, uma vez que só pode ser determinado quando a criança começa a manifestar claramente os sintomas e após intermináveis testes em diferentes campos.
Dizemos até agora, porque cientistas da Universidade de Warwick (Reino Unido) desenvolveram uma teste que poderia levar à identificação mais precoce e precisa de TEA, através de análises simples de sangue e urina. Uma notícia muito boa para os pais, que às vezes acabam exaustos, dada a incerteza que se aproxima do diagnóstico e, é claro, para os pequenos.
É muito difícil identificar uma criança com um distúrbio do espectro do autismo. Até que comece a manifestar muito claramente os sintomas do comportamento característico, como déficit na comunicação, dificuldade de integração social, dependência exagerada das rotinas, ou muita intolerância a mudanças ou frustração, é impossível saber; e, no entanto, esses comportamentos nem sempre significam um diagnóstico. Cada pessoa é um mundo e não podemos rotulá-lo dessa maneira porque, por quatro coincidências ou comportamentos anômalos isolados.
Portanto, só se sabe com certeza quando os pequenos manifestam de maneira muito aparente esse tipo de comportamento e passam pela consulta de diferentes especialistas, com seus consequentes testes, que podem levar muito tempo, despesa e energia.
Algumas consequências do TEA são problemas de fala, comportamento repetitivo e / ou compulsivo, ansiedade, hiperatividade e dificuldade de adaptação a novos ambientes ... mas nem todos e alguns são apresentados em pequenas medidas ou camuflados tão bem, especialmente nas meninas, sua detecção é impossível.
O que a pesquisa diz?
Foi descoberto que crianças 'neuroatípicas', além de padrões comportamentais especiais, apresentam diferenças em certos processos metabólicos, encontrados no sangue e na urina. O que isso significa? Eles mostram diferenças em alguns metabólitos específicos, encontrados no sangue e na urina, o que possibilita o diagnóstico precoce do autismo, com base na descoberta desses metabólitos em uma análise. Assim, crianças com autismo poderiam receber tratamento adequado muito mais cedo em suas vidas.
É isso que revela um estudo internacional publicado na revista Molecular Autism e liderado por pesquisadores da Universidade de Warwick, no Reino Unido, que desenvolveu um novo exame de sangue e urina que nos permite saber se um menor desenvolveu um TEA.
No momento é confiável a partir de 5 anos; Idade das crianças mais novas que foram submetidas ao estudo, embora os autores estejam confiantes de que o teste também será eficaz em idades mais precoces, o que tornará possível um diagnóstico muito mais precoce do autismo.
Os autores do estudo analisaram amostras de sangue e urina de 29 meninos e 9 meninas, com diagnóstico de TEA, com idades entre 5 e 12 anos, residentes na cidade de Bolonha (Itália). Eles compararam os resultados com os obtidos nas amostras de 23 meninos e 8 meninas da mesma idade e cidade, que não sofriam de autismo.
A equipe de pesquisa descobriu que havia diferenças químicas notáveis entre os dois grupos. Depois que as diferenças químicas foram identificadas, o próximo passo foi inserir os dados em um computador para desenvolver algoritmos e testes que facilitassem a identificação de menores, dependendo de terem ou não autismo. E o que aconteceu? Que o resultado foi um teste de diagnóstico, melhor do que qualquer método conhecido até o momento.
Além disso, o diretor do estudo, Naila Rabbani, garante que sua descoberta, ainda na fase de investigação, além de facilitar o diagnóstico e a intervenção precoces, possa revelar novos fatores causais de TEA, "que nos ajudará a melhorar o diagnóstico e abrir a porta para a identificação de causas ainda não descobertas".
