Ele Síndrome de Kawasaki, também conhecida como Síndrome Mucocutânea Ganglionar, é uma vasculite multissistêmica aguda, é uma das principais patologias que causam doenças cardíacas adquiridas na infância.
A causa desta doença que afeta quase exclusivamente a população infantil, é desconhecida, foi diagnosticada pela primeira vez em 1967 no Japão pelo Dr. Tomisaku Kawasaki. Pensou-se que esta síndrome afetava apenas crianças asiáticas, mas há uma incidência crescente nos EUA e na Europa, com taxa de mortalidade inferior a 1%.
80% das crianças afetadas pela síndrome de Kawasaki têm menos de 5 anos de idade, parece que a partir dos 8 anos é difícil sofrer. Não é uma doença hereditária ou contagiosa, portanto, não é comum que mais de um membro da família sofra. Para seu diagnóstico, devemos primeiro excluir outras possíveis doenças que causam sintomas semelhantes e, em seguida, avaliar os seis critérios de diagnóstico específicos que o Comitê de Pesquisa SK do Japão, dos quais cinco devem ser atendidos para diagnosticar a doença.
Os principais sintomas desta patologia são febre prolongada (mais de 5 dias), irritação e vermelhidão dos olhos, inflamação dos nós do pescoço, irritação e inflamação da garganta, boca e lábios, erupção cutânea e inflamação das mãos e pés.
A SK afeta o coração e as artérias coronárias, estas enfraquecem e um coágulo pode se formar obstruindo a passagem de sangue ou um aneurisma, alargamento anormal de uma artéria que pode causar sua ruptura.
O coração pode ser afetado por causar uma inflamação do músculo cardíaco ou pericárdio, membrana que envolve o coração e o protege, também pode falhar em qualquer uma das válvulas do coração ou sofrer uma alteração no ritmo cardíaco.
É necessário um tratamento, geralmente com aspirina e gammaglobulina que aliviarão os sintomas e lesões. Após o término da doença, um acompanhamento médico deve ser realizado para controlar a saúde do coração.
