Com 48 horas de nascimento, eles farão o bebê teste de calcanhar na maternidade, antes da alta. Consiste em uma pequena punção no calcanhar rápido e superficial que deve ser repetida entre quatro e sete dias de vida na mesma maternidade, centro de saúde ou pediatra em particular.
O resultado dos testes será enviado por e-mail aos pais, exceto quando positivo, que eles serão chamados por telefone para indicar o quanto antes as etapas a serem seguidas.
Serve para detectar doenças endócrinas metabólicas congênitas que são raras, mas, se existirem, devem ser tratadas com urgência, caso contrário, podem causar sérias conseqüências. Teste de calcanhar Ele revela se o bebê tem hipotireoidismo congênito, hiperplasia adrenal ou hiperfenilalaninemia. Os nomes são um pouco complicados, mas a explicação é essa.
O hipotireoidismo congênito consiste na secreção insuficiente de hormônios da tireóide, que ocorre em um em cada 2.000 bebês. Se não for tratado adequadamente e precocemente, pode levar a um atraso físico e mental significativo. A hiperplasia adrenal congênita é causada por um distúrbio das glândulas supra-renais. Pode causar desidratação grave e pôr em risco a vida do recém-nascido. Afeta um em 13.800.
A hiperfenilalaninemia se deve à incapacidade, parcial ou total, do organismo de transformar um dos constituintes dos alimentos, a fenilalanina, cujo aumento excessivo no sangue pode levar a retardo mental e problemas neurológicos graves. Sua incidência cobre um em cada 11.200 nascidos vivos.
"A intervenção médica apropriada, em tempo hábil, evita danos cerebrais, reduz a morbimortalidade associada a essas doenças", alerta Elena Dulín, chefe do Laboratório de Triagem Neonatal do Hospital Gregorio Marañón.
